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FDA 510(k)

VSP System

N.º K: K210347 · 2021-04-26

Solicitante3D Systems
Fecha de decisión2021-04-26
Código de productoDZJ
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VSP System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26 under 510(k) number K210347. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VSP System?

VSP System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26. The listed applicant is 3D Systems. The 510(k) number is K210347.

When did VSP System receive FDA 510(k) clearance?

VSP System received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26, under 510(k) number K210347.

Who is the listed applicant for VSP System?

The FDA 510(k) record lists 3D Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VSP System?

The FDA product code for VSP System is DZJ.

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Fuente oficial

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