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FDA 510(k)

HS Fiber Cerclage

N.º K: K220765 · 2023-07-26

SolicitanteRiverpoint Medical, LLC
Fecha de decisión2023-07-26
Código de productoJDQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HS Fiber Cerclage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-26 under 510(k) number K220765. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HS Fiber Cerclage?

HS Fiber Cerclage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-26. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K220765.

When did HS Fiber Cerclage receive FDA 510(k) clearance?

HS Fiber Cerclage received FDA 510(k) clearance on 2023-07-26, under 510(k) number K220765.

Who is the listed applicant for HS Fiber Cerclage?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HS Fiber Cerclage?

The FDA product code for HS Fiber Cerclage is JDQ.

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Fuente oficial

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