Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments
N.º K: K223113 · 2024-04-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments?
Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15. The listed applicant is Medentika GmbH. The 510(k) number is K223113.
When did Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments receive FDA 510(k) clearance?
Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15, under 510(k) number K223113.
Who is the listed applicant for Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments?
The FDA 510(k) record lists Medentika GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments?
The FDA product code for Medentika Abutment System, Medentika CAD/CAM Abutments, Medentika CAD/CAM TiBases, Medentika Multi-unit Abutments is NHA.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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