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FDA 510(k)

HS Fiber Sutures

N.º K: K231163 · 2024-01-05

SolicitanteRiverpoint Medical
Fecha de decisión2024-01-05
Código de productoGAT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HS Fiber Sutures is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05 under 510(k) number K231163. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HS Fiber Sutures?

HS Fiber Sutures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K231163.

When did HS Fiber Sutures receive FDA 510(k) clearance?

HS Fiber Sutures received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231163.

Who is the listed applicant for HS Fiber Sutures?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HS Fiber Sutures?

The FDA product code for HS Fiber Sutures is GAT.

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Fuente oficial

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