Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit

N.º K: K241708 · 2024-08-06

SolicitanteAbiomed, Inc.
Fecha de decisión2024-08-06
Código de productoDYB
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abiomed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06 under 510(k) number K241708. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit?

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06. The listed applicant is Abiomed, Inc.. The 510(k) number is K241708.

When did Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit receive FDA 510(k) clearance?

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06, under 510(k) number K241708.

Who is the listed applicant for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit?

The FDA 510(k) record lists Abiomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit?

The FDA product code for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit is DYB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Abiomed, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 9 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DYB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑