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FDA 510(k)

JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK)

N.º K: K242711 · 2024-10-30

Fecha de decisión2024-10-30
Código de productoHSX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30 under 510(k) number K242711. The device is classified under product code HSX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK)?

JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K242711.

When did JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK) receive FDA 510(k) clearance?

JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30, under 510(k) number K242711.

Who is the listed applicant for JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK)?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK)?

The FDA product code for JOURNEY II Unicompartmental Knee System (JOURNEY II UK) is HSX.

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Dispositivos relacionados (Código: HSX)

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Fuente oficial

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