Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

FilmArray GI Control Panel M238

N.º K: K251526 · 2025-08-14

Fecha de decisión2025-08-14
Código de productoPMN
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FilmArray GI Control Panel M238 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14 under 510(k) number K251526. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FilmArray GI Control Panel M238?

FilmArray GI Control Panel M238 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. The 510(k) number is K251526.

When did FilmArray GI Control Panel M238 receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray GI Control Panel M238 received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14, under 510(k) number K251526.

Who is the listed applicant for FilmArray GI Control Panel M238?

The FDA 510(k) record lists Maine Molecular Quality Controls, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray GI Control Panel M238?

The FDA product code for FilmArray GI Control Panel M238 is PMN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Maine Molecular Quality Controls, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 13 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PMN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑