Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
MXK
2026-03-13
MTD
2026-03-13
OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50)
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LPL
2026-03-13
Pegavision (Toufilcon B) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses; Pegavision (Toufilcon B) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses
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QIH
2026-03-13
InferCare RECIST
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DXF
2026-03-13
SafeSept RF Transseptal Guidewire (SSRF132; SSRF132R; SSRF232; SSRF232R; SSRF135; SSRF135R; SSRF235; SSRF235R)
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GWQ
2026-03-13
New Wave System
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SEI
2026-03-13
Access anti-HBc IgM
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LNH
2026-03-13
Embrace Neonatal MRI System
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FGE
2026-03-13
BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)
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GXP
2026-03-13
Permatage Flowable, Settable Bone Paste
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JKA
2026-03-13
BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection Tubes
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PCU
2026-03-13
Niti-S SPAXUS Stent
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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