Acera Surgical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251224 | Restrata Soft Tissue Reinforcement (STR) | OXF | 2025-06-20 | Voir |
| 510(k) | K223725 | Restrata® MiniMatrix | QSZ | 2023-05-18 | Voir |
| 510(k) | K193583 | Restrata® | QSZ | 2020-09-25 | Voir |
| 510(k) | K172603 | Cerafix Dura Substitute | GXQ | 2017-11-27 | Voir |
| 510(k) | K170300 | Restrata Wound Matrix | QSZ | 2017-04-26 | Voir |
| 510(k) | K161278 | Cerafix Dura Substitute | GXQ | 2016-08-08 | Voir |
| 510(k) | K153613 | Cerafix Dura Substitute | GXQ | 2016-03-16 | Voir |
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