Advanced Sterilization Products, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252843 | STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) | MLR | 2026-04-15 | Voir |
| 510(k) | K250802 | STERRAD® 100NX Sterilizer with ALLClear™ Technology (10104) | MLR | 2025-04-14 | Voir |
| 510(k) | K234084 | STERRAD™ Chemical Indicator (CI) Strip (14100); STERRAD® SEALSURE® Chemical Indicator (CI) Tape (14202NL); STERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI) (43210) (60 count); STERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI) (43210-30)(30 count); STERRAD VELOCITY™ Reader (43220); ULTRA GI™ Process Challenge Device (PCD) (43400)(30 count) | JOJ | 2024-07-05 | Voir |
| 510(k) | K220404 | STERRAD NX with ALLClear Technology | MLR | 2022-05-16 | Voir |
| 510(k) | K212174 | STERRAD 100NX Sterilizer with ALLClear Technology | MLR | 2021-10-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.