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FDA 510(k)

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)

Numéro K : K252843 · 2026-04-15

Date de décision2026-04-15
Code produitMLR
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15 under 510(k) number K252843. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)?

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Advanced Sterilization Products, Inc.. The 510(k) number is K252843.

When did STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K252843.

Who is the listed applicant for STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104)?

The FDA product code for STERRAD 100NX Sterilization System with ALLClear Technology (10104) is MLR.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Advanced Sterilization Products, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MLR)

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Source officielle

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