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FDA 510(k)

V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System

Numéro K : K223476 · 2023-08-07

DemandeurSTERIS Corporation
Date de décision2023-08-07
Code produitMLR
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-07 under 510(k) number K223476. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System?

V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-07. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K223476.

When did V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System receive FDA 510(k) clearance?

V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-07, under 510(k) number K223476.

Who is the listed applicant for V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System?

The FDA product code for V-PRO maX 2 Low Temperature Sterilization System is MLR.

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