Aegis Spine, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223521 | ZESPIN Système de fusion de l'articulation sacro-iliaque | OUR | 2023-01-20 | Voir |
| 510(k) | K223719 | Système de plaque cervicale antérieure Paeon, Système de plaque lombaire Elatus | KWQ | 2023-01-11 | Voir |
| 510(k) | K221719 | ABTross ALIF Expandable Cage System | MAX | 2022-11-03 | Voir |
| 510(k) | K221050 | ZESPIN Système de fusion de l'articulation sacro-iliaque, Système de fixation cervicale postérieure Paeon, Système de plaque cervicale antérieure Paeon, Système de plaque lombaire Spinema | OUR | 2022-06-30 | Voir |
| 510(k) | K203531 | XYPAN Système de cage lombaire expansible | MAX | 2021-01-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.