Système de plaque cervicale antérieure Paeon, Système de plaque lombaire Elatus
Numéro K : K223719 · 2023-01-11
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System?
Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11. The listed applicant is Aegis Spine, Inc.. The 510(k) number is K223719.
When did Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11, under 510(k) number K223719.
Who is the listed applicant for Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System?
The FDA 510(k) record lists Aegis Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System?
The FDA product code for Paeon Anterior Cervical Plate System, Elatus Lumbar Plate System is KWQ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Aegis Spine, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KWQ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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