Aesculap Implant Systems, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213871 | Ennovate Cervical Spinal and Occiput System | NKG | 2022-07-01 | Voir |
| 510(k) | K210963 | ENNOVATE Spinal System | NKB | 2021-07-19 | Voir |
| 510(k) | K180433 | ENNOVATE® | NKB | 2018-04-26 | Voir |
| 510(k) | K162134 | ENNOVATE Spinal System | NKB | 2016-12-14 | Voir |
| 510(k) | K153700 | Aesculap(R) Implant Systems (AIS) S4 Navigation Instruments | OLO | 2016-07-08 | Voir |
| 510(k) | K153396 | Aesculap OrthoPilot Next Generation | OLO | 2016-05-16 | Voir |
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