Aevumed, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253065 | Aevumed SUPERCYNCH™ Button System | MBI | 2026-09-02 | Voir |
| 510(k) | K254306 | Aevumed FENIX Suture Anchor | MBI | 2026-03-04 | Voir |
| 510(k) | K260004 | Aevumed PROTEKT Suture Anchor | MBI | 2026-01-28 | Voir |
| 510(k) | K253040 | Aevumed FASE Suture Anchor | MBI | 2025-10-21 | Voir |
| 510(k) | K242895 | Aevumed PHANTOM Suture Anchors | MBI | 2025-08-06 | Voir |
| 510(k) | K223878 | Aevumed RAPID Suture Anchors | MBI | 2023-03-17 | Voir |
| 510(k) | K222363 | Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors | MBI | 2022-11-28 | Voir |
| 510(k) | K180464 | Anchors de suture PHANTOM AEVUMED | MBI | 2018-05-31 | Voir |
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