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FDA 510(k)

Aevumed RAPID Suture Anchors

Numéro K : K223878 · 2023-03-17

DemandeurAevumed, Inc.
Date de décision2023-03-17
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aevumed RAPID Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aevumed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K223878. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aevumed RAPID Suture Anchors?

Aevumed RAPID Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Aevumed, Inc.. The 510(k) number is K223878.

When did Aevumed RAPID Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Aevumed RAPID Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K223878.

Who is the listed applicant for Aevumed RAPID Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Aevumed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aevumed RAPID Suture Anchors?

The FDA product code for Aevumed RAPID Suture Anchors is MBI.

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