Aju Pharm Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233601 | Fixone Meniscal Repair | MBI | 2024-08-02 | Voir |
| 510(k) | K230892 | Fixone Biocomposite Anchor | MAI | 2023-06-09 | Voir |
| 510(k) | K222423 | Fixone All Suture Anchor | MBI | 2023-03-23 | Voir |
| 510(k) | K203523 | Fixone hybrid knotless anchor | MAI | 2021-12-25 | Voir |
| 510(k) | K193497 | Fixone Biocomposite Interference Screw | HWC | 2021-01-05 | Voir |
| 510(k) | K192709 | Fixone All Suture Anchor | MBI | 2020-12-15 | Voir |
| 510(k) | K192484 | Fixone Biocomposite Anchor | MAI | 2020-03-11 | Voir |
| 510(k) | K192032 | Fixone Biocomposite Small Anchor | MAI | 2020-03-03 | Voir |
| 510(k) | K171299 | Fixone Biocomposite Anchor | MAI | 2017-08-24 | Voir |
| 510(k) | K162070 | JOINIX CANNULAR SYSTEM | HRX | 2017-03-16 | Voir |
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