Apollo Endosurgery, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232544 | Système Apollo ESG NXT, Système Apollo REVISE NXT | QTD | 2023-09-18 | Voir |
| 510(k) | K231553 | OverStitch NXT Endoscopic Suturing System | OCW | 2023-06-29 | Voir |
| 510(k) | K210266 | OverStitch Sx Endoscopic Suturing System | OCW | 2021-03-02 | Voir |
| 510(k) | K201808 | X-Tack Endoscopic HeliX Tacking System | PKL | 2020-12-15 | Voir |
| 510(k) | K171886 | OverStitch SX Endoscopic Suturing System (ESS) | OCW | 2017-11-15 | Voir |
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