Apple, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253582 | Medical Imaging Calibration Feature (MICF) | SHN | 2026-04-01 | Voir |
| 510(k) | K250507 | Fonction de notification de l'hypertension (HTNF) | SFR | 2025-09-11 | Voir |
| 510(k) | K250143 | Fonction de Correction de Prismatisme Numérique (DPCF) | SCW | 2025-06-23 | Voir |
| 510(k) | K242058 | Fonction de Correction de Prismatisme Numérique (DPCF) | SCW | 2024-10-21 | Voir |
| 510(k) | K240929 | Sleep Apnea Notification Feature (SANF) | QZW | 2024-09-13 | Voir |
| 510(k) | K231173 | Irregular Rhythm Notification Feature (IRNF) | QDB | 2023-07-21 | Voir |
| 510(k) | K213971 | Historique de la fibrillation atriale | QDB | 2022-06-03 | Voir |
| 510(k) | K212516 | IRNF App | QDB | 2021-10-22 | Voir |
| 510(k) | K201525 | ECG App | QDA | 2020-10-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.