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FDA 510(k)

Digital Prism Correction Feature (DPCF)

Numéro K : K250143 · 2025-06-23

DemandeurApple, Inc.
Date de décision2025-06-23
Code produitSCW
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Digital Prism Correction Feature (DPCF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apple, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23 under 510(k) number K250143. The device is classified under product code SCW. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digital Prism Correction Feature (DPCF)?

Digital Prism Correction Feature (DPCF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23. The listed applicant is Apple, Inc.. The 510(k) number is K250143.

When did Digital Prism Correction Feature (DPCF) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Prism Correction Feature (DPCF) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23, under 510(k) number K250143.

Who is the listed applicant for Digital Prism Correction Feature (DPCF)?

The FDA 510(k) record lists Apple, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Prism Correction Feature (DPCF)?

The FDA product code for Digital Prism Correction Feature (DPCF) is SCW.

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Dispositifs connexes (Code : SCW)

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K242058Digital Prism Correction Feature (DPCF)Apple, Inc.

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