Applied Medical Resources Corp.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252740 | Voyant® Open Fusion Device (EB240/Open Fusion) | GEI | 2025-11-04 | Voir |
| 510(k) | K252442 | Système d'accès par ballon structuré Kii | GCJ | 2025-10-31 | Voir |
| 510(k) | K243152 | Plateforme d'accès transvaginal GelPOINT V-Path avec dispositif d'accès rétropéritonéal | HEW | 2025-10-02 | Voir |
| 510(k) | K201212 | Appareil de Fusion Open Vue | GEI | 2020-06-05 | Voir |
| 510(k) | K200598 | Appareil de Fusion Maryland Vision | GEI | 2020-04-08 | Voir |
| 510(k) | K193292 | Appareil de fusion Voyant 5mm Fusion, Appareil de fusion Maryland Voyant | GEI | 2019-12-20 | Voir |
| 510(k) | K191294 | Plateforme d'accès transvaginal | HEW | 2019-09-06 | Voir |
| 510(k) | K182653 | Appareil de Fusion Maryland Vision | GEI | 2018-11-14 | Voir |
| 510(k) | K182244 | Générateur électrochirurgique Voyant | GEI | 2018-10-11 | Voir |
| 510(k) | K182024 | Système de ballon de dissection | GCJ | 2018-08-30 | Voir |
| 510(k) | K171701 | GelPOINT Plateforme d'accès transanale pour le chemin de l'artère rénale | FER | 2017-07-20 | Voir |
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