Arkray, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232416 | AUTION EYE AI-4510 Système d'analyse des particules urinaires | LKM | 2024-05-03 | Voir |
| 510(k) | K193514 | AUTION MAX AX-4060 Système d'urinalyses | JIL | 2023-04-13 | Voir |
| 510(k) | K221175 | Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device | QRL | 2022-10-17 | Voir |
| 510(k) | K200788 | Assure Titanium Blood Glucose Monitoring System | PZI | 2022-05-23 | Voir |
| 510(k) | K160062 | Système d'analyse urinaire semi-automatique AUTION ELEVEN | JIL | 2016-10-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.