Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Système d'analyse urinaire semi-automatique AUTION ELEVEN

Numéro K : K160062 · 2016-10-07

DemandeurArkray, Inc.
Date de décision2016-10-07
Code produitJIL
Comité consultatifCH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : CH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : [Original text in English follows, as the translation was not provided in the prompt.]
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arkray, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07 under 510(k) number K160062. The device is classified under product code JIL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System?

AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07. The listed applicant is Arkray, Inc.. The 510(k) number is K160062.

When did AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System receive FDA 510(k) clearance?

AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07, under 510(k) number K160062.

Who is the listed applicant for AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System?

The FDA 510(k) record lists Arkray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System?

The FDA product code for AUTION ELEVEN Semi-Automated Urinalysis System is JIL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Arkray, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K232416AUTION EYE AI-4510 Système d'analyse des particules urinairesK193514AUTION MAX AX-4060 Système d'urinalysesK221175Appareil Multi-Lancet 2, Appareil de Prélèvement ReliOn PremierK200788Système de surveillance de la glycémie en titane Assure

Dispositifs connexes (Code : JIL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K193514AUTION MAX AX-4060 Système d'urinalysesArkray, Inc.K183432cobas u 601 urinalysis test systemRoche DiagnosticsK173327DIP/Système d'analyse urinaire aux États-UnisHealthy.Io, Ltd.K180356inui In-Home Urine Analysis Test SystemScanadu, Inc.K181024Bandes de réactif DUS 2GP, Bandes de réactif DUS 5, Bandes de réactif DUS 10DFI Co., Ltd.K171521DUS R-50S (système de chimie urinaire)DFI Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑