Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Arrow International, Inc. (Subsidiary of Teleflex, Inc.)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K180395 Système d'accès vasculaire intraosseux EZ-IOFMI2018-11-09 Voir
510(k) K163513 Système de cathéter périphérique de séjour prolongé Arrow EnduranceFOZ2017-02-24 Voir
510(k) K161313 Cathéter de ligne médiane injectable sous pression ARROW avec technologie antimicrobienne et antithrombotique Chlorag+ardPND2016-08-24 Voir
510(k) K160018 Dispositif de cathétérisme artériel Quickflash ArrowDQX2016-06-13 Voir
510(k) K153487 CG+ Flèche PICC alimenté par le Stylet PLUS VPS d'Arrow et le Stylet PLUS VPS d'ArrowLJS2016-02-04 Voir
510(k) K153423 CG+ Flèche JACC alimenté par le Stylet Arrow VPS Stylet, CG+ Flèche JACCLJS2016-01-28 Voir
↑