Arrowhead De, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200123 | Accessoires pour le Fixateur Hexapode SixFix® | KTT | 2020-09-22 | Voir |
| 510(k) | K190069 | SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS) | KTT | 2019-05-14 | Voir |
| 510(k) | K162032 | Arrowhead Mini-Rail Fixator | KTT | 2017-02-21 | Voir |
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