Aurora Spine, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221047 | Système de Fixation des Articulations Sacro-iliaques SILO TFX MIS | OUR | 2022-10-03 | Voir |
| 510(k) | K221399 | ZIP™ MIS Interspinous Fusion System | PEK | 2022-07-08 | Voir |
| 510(k) | K220610 | SOLO-L | OVD | 2022-05-27 | Voir |
| 510(k) | K210521 | Système intervertébral cervical DEXA-C | ODP | 2021-08-02 | Voir |
| 510(k) | K210325 | Système de Plaques Cervicales Antérieures APOLLO (ACP) | KWQ | 2021-03-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.