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Avicenna.Ai

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits

Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240942 CINA-CSpineQAS2024-09-12 Voir
510(k) K240612 CINA-VCFQFM2024-05-31 Voir
510(k) K233342 CINA-ASPECTSPOK2024-03-15 Voir
510(k) K233968 CINA-iPEQAS2024-03-13 Voir
510(k) K221716 Nom d'appareil médical : CINA Texte réglementaire pour appareil médical : Cet appareil médical est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Il est classé sous le numéro de pré-commercialisation 510(k) [insérer le numéro 510(k)]. Le dispositif a été approuvé par la FDA sous le numéro PMA [insérer le numéro PMA]. Les essais cliniques associés à ce dispositif sont enregistrés sous les numéros NCT [insérer les numéros NCT] et PMID [insérer les numéros PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter les sites suivants : [insérer les URLs].QAS2022-11-22 Voir
510(k) K210237 CINA PNEUMOLOGIEQAS2021-05-19 Voir
510(k) K200855 Nom d'appareil médical : CINA Texte réglementaire pour appareil médical : Cet appareil médical est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Il est classé sous le numéro de pré-commercialisation 510(k) [insérer le numéro 510(k)]. Le dispositif a été approuvé par la FDA sous le numéro PMA [insérer le numéro PMA]. Les essais cliniques associés à ce dispositif sont enregistrés sous les numéros NCT [insérer les numéros NCT] et PMID [insérer les numéros PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter les sites suivants : [insérer les URLs].QAS2020-06-24 Voir
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