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FDA 510(k)

CINA-CSpine

Numéro K : K240942 · 2024-09-12

DemandeurAvicenna.Ai
Date de décision2024-09-12
Code produitQAS
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

CINA-CSpine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicenna.Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12 under 510(k) number K240942. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CINA-CSpine?

CINA-CSpine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K240942.

When did CINA-CSpine receive FDA 510(k) clearance?

CINA-CSpine received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K240942.

Who is the listed applicant for CINA-CSpine?

The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CINA-CSpine?

The FDA product code for CINA-CSpine is QAS.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Avicenna.Ai en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : QAS)

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Source officielle

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