Baronova, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191078 | BAROnova Access Sheath Kit | QGG | 2019-07-22 | Voir |
| 510(k) | K190985 | BAROnova Insufflation System, BAROnova Accessory Kit | FCX | 2019-05-14 | Voir |
| 510(k) | K172575 | BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap | FED | 2018-01-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.