Bioness, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211965 | StimRouter Neuromodulation System | GZF | 2022-02-23 | Voir |
| 510(k) | K200482 | StimRouter Neuromodulation System | GZF | 2020-03-27 | Voir |
| 510(k) | K200262 | L100 Go System | GZI | 2020-03-04 | Voir |
| 510(k) | K190047 | StimRouter Neuromodulation System | GZF | 2019-10-31 | Voir |
| 510(k) | K191587 | L360 Thigh System | GZI | 2019-09-12 | Voir |
| 510(k) | K190285 | L300 Go System | GZI | 2019-03-14 | Voir |
| 510(k) | K173682 | L300 Go System | GZI | 2018-03-09 | Voir |
| 510(k) | K162407 | L300 Go System | GZI | 2017-01-27 | Voir |
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