Cardio Flow Inc.,
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250723 | FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy System (H6005/ 4Fr 3-Sphere Configuration) | MCW | 2025-04-25 | Voir |
| 510(k) | K242947 | FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy System | MCW | 2024-11-05 | Voir |
| 510(k) | K233483 | FreedomFlow Orbital Circumferential Atherectomy System (H6004/5Fr 3-Sphere Configuration) | MCW | 2024-02-15 | Voir |
| 510(k) | K231538 | FreedomFlow Orbital Circumferential Atherectomy System | MCW | 2023-09-27 | Voir |
| 510(k) | K213834 | Cardio Flow Peripheral Guide Wire | DQX | 2022-03-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.