Carestream Health
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253185 | Lux HD Detectors, DRX-LC Detector, DRX-Revolution Mobile X-Ray System | IZL | 2026-03-11 | Voir |
| 510(k) | K250954 | DRX-Evolution Plus X-ray System, DRX-Compass Mobile X-ray System, Lux HD 35 detector, Lux HD 43 detector | KPR | 2026-01-20 | Voir |
| 510(k) | K213568 | DRX-Rise Mobile X-ray System | IZL | 2022-03-23 | Voir |
| 510(k) | K203159 | Lux 35 Detector | MQB | 2020-12-02 | Voir |
| 510(k) | K163157 | SmartGrid | MQB | 2017-03-21 | Voir |
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