Carl Zeiss Meditec, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243878 | CLARUS (700) | QER | 2025-04-17 | Voir |
| 510(k) | K233933 | CIRRUS™ HD-OCT Model 6000 | OBO | 2024-05-17 | Voir |
| 510(k) | K230350 | VISULAS yag | HQF | 2023-09-22 | Voir |
| 510(k) | K231075 | Fluorescence Accessories (YELLOW 560 and INFRARED 800 with FLOW 800 Option) | IZI | 2023-06-20 | Voir |
| 510(k) | K222200 | CIRRUS HD-OCT | OBO | 2023-04-13 | Voir |
| 510(k) | K191194 | CLARUS | QER | 2019-06-25 | Voir |
| 510(k) | K181534 | CIRRUS HD-OCT | OBO | 2019-02-15 | Voir |
| 510(k) | K181444 | CLARUS | QER | 2019-01-10 | Voir |
| 510(k) | K182318 | Retina Workplace | NFJ | 2018-10-24 | Voir |
| 510(k) | K173371 | VisuMax Femtosecond Laser | HNO | 2018-04-13 | Voir |
| 510(k) | K161194 | PLEX Elite 9000 SS-OCT | OBO | 2016-10-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.