Citieffe S.R.L.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250197 | Étreinte Tibiale Extrême | HSB | 2025-10-17 | Voir |
| 510(k) | K183666 | Système de Clouage EBA One | HSB | 2019-11-14 | Voir |
| 510(k) | K181540 | Système de clouage Estremo Citieffe | HSB | 2019-01-16 | Voir |
| 510(k) | K180150 | PL8 Wrist Reconstruction Plate | HRS | 2018-08-02 | Voir |
| 510(k) | K163323 | Système d'immobilisation externe Dolphix® MR Conditionnel | KTT | 2017-03-20 | Voir |
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