Curvebeam, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241713 | HiRise (1040-230) | JAK | 2024-07-12 | Voir |
| 510(k) | K203187 | HiRise Texte réglementaire pour dispositif médical en français : HiRise est un dispositif médical soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Ce dispositif est classé sous la catégorie 510(k) ou PMA (PreMarket Approval) selon les besoins. Pour plus d'informations, consultez les études cliniques répertoriées sous les identifiants NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) et PMID (PubMed Identifier). Pour toute demande de renseignements supplémentaires, veuillez visiter notre site web : [URL du site web]. | JAK | 2020-11-18 | Voir |
| 510(k) | K181962 | CubeVue | LLZ | 2018-08-07 | Voir |
| 510(k) | K180727 | LigneUp | JAK | 2018-05-11 | Voir |
| 510(k) | K170789 | Dans l'atteinte | JAK | 2017-05-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.