Degen Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 13 produits
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Nombre total de dispositifs13
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251829 | DeGen Medical Patient Specific Implant (PSI) System | OVD | 2025-12-08 | Voir |
| 510(k) | K252737 | DeGen Medical Latitude-C AM Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2025-10-10 | Voir |
| 510(k) | K250667 | DeGen Medical Patient Specific Implant (PSI) System | MAX | 2025-04-04 | Voir |
| 510(k) | K241077 | DeGen Medical Patient Specific Implant (PSI) System | OVD | 2024-10-29 | Voir |
| 510(k) | K231199 | Solar Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2023-06-16 | Voir |
| 510(k) | K223418 | DeGen Impulse AM™ System | MAX | 2023-03-17 | Voir |
| 510(k) | K213918 | DeGen Navigated Instrumentation | OLO | 2022-02-09 | Voir |
| 510(k) | K213901 | Cyclops™ Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2022-01-07 | Voir |
| 510(k) | K210090 | Impulse AM Interbody Fusion System | MAX | 2021-08-30 | Voir |
| 510(k) | K203816 | DeGen Navigated Instrumentation | OLO | 2021-04-02 | Voir |
| 510(k) | K201287 | Impulse Interbody Fusion System | MAX | 2020-12-22 | Voir |
| 510(k) | K173814 | DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System | NKB | 2018-01-29 | Voir |
| 510(k) | K160926 | Système Modulaire de Vis de Pédicule F1 MPS | NKB | 2016-06-28 | Voir |
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