Dental Direkt GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241579 | DD Hybridlayer (multicolored zirconia) | EIH | 2024-09-06 | Voir |
| 510(k) | K230410 | DD medical polymers (PMMA) | EBI | 2023-06-23 | Voir |
| 510(k) | K230218 | DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) | NHA | 2023-04-25 | Voir |
| 510(k) | K191111 | DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments | NHA | 2023-01-11 | Voir |
| 510(k) | K193588 | DD Contrast | EIH | 2020-04-16 | Voir |
| 510(k) | K183569 | DD cube ONE ML | EIH | 2019-02-14 | Voir |
| 510(k) | K170885 | DD cubeX2 HS | EIH | 2017-08-01 | Voir |
| 510(k) | K153490 | DD medical polymers | EBG | 2016-05-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.