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FDA 510(k)

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)

Numéro K : K230218 · 2023-04-25

DemandeurDental Direkt GmbH
Date de décision2023-04-25
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25 under 510(k) number K230218. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. The 510(k) number is K230218.

When did DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) receive FDA 510(k) clearance?

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25, under 510(k) number K230218.

Who is the listed applicant for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?

The FDA 510(k) record lists Dental Direkt GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?

The FDA product code for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is NHA.

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Source officielle

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