Depuy(Ireland)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212683 | GLOBAL ICON Stemless Shoulder System | PKC | 2022-01-19 | Voir |
| 510(k) | K192855 | DELTA XTEND™ Système de coude inversé | PHX | 2020-02-24 | Voir |
| 510(k) | K190344 | Prothèse de hanche DePuy Corail AMT approuvée par la FDA | LZO | 2019-11-01 | Voir |
| 510(k) | K191779 | Attune Révision Inserts LPS | KRO | 2019-10-08 | Voir |
| 510(k) | K192448 | Delta Xtend Système de Réversibilité Épaule | PHX | 2019-10-04 | Voir |
| 510(k) | K183077 | Système Delta Xtend pour épaule inversée | PHX | 2019-05-17 | Voir |
| 510(k) | K170806 | ATTUNE Cemented Tibial Base, Fixed Bearing | JWH | 2017-06-15 | Voir |
| 510(k) | K160907 | Prothèse de hanche DePuy Actis DuoFix réglementée par la FDA | MEH | 2016-07-19 | Voir |
| 510(k) | K160700 | ATTUNE Revision Knee System | JWH | 2016-06-10 | Voir |
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