DNA Genotek, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254121 | Colli-Pee•Dx Urine Collection Kit | SIH | 2026-06-10 | Voir |
| 510(k) | K212745 | ORAcollect®•Dx | OYJ | 2022-10-27 | Voir |
| 510(k) | K192920 | Oragene®•Dx | OYJ | 2020-01-14 | Voir |
| 510(k) | K152556 | Oragene Dx | OYJ | 2016-05-26 | Voir |
| 510(k) | K152464 | ORAcollect.Dx | OYJ | 2016-05-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.