Double Medical Technology, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits
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Nombre total de dispositifs12
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252729 | Universal Spinal System | NKB | 2025-11-18 | Voir |
| 510(k) | K242348 | Locking Screw,CoCrMo | HWC | 2024-12-04 | Voir |
| 510(k) | K233078 | Posterior Cervical Spine System | NKG | 2023-11-22 | Voir |
| 510(k) | K223753 | Cervical Plate System | KWQ | 2023-03-14 | Voir |
| 510(k) | K221150 | Plaque osseuse avancée | HRS | 2023-01-25 | Voir |
| 510(k) | K221088 | Plaque osseuse anatomique | HRS | 2023-01-18 | Voir |
| 510(k) | K221090 | Metal Cannulated Screw | HWC | 2023-01-10 | Voir |
| 510(k) | K221221 | Système de Visserie Intramedullaire Avancée | HSB | 2022-12-21 | Voir |
| 510(k) | K220921 | Metal Bone Screw | HWC | 2022-12-12 | Voir |
| 510(k) | K172830 | Double Medical Femoral Nail System | HSB | 2018-08-24 | Voir |
| 510(k) | K172828 | Double Medical Cage System | MAX | 2018-02-01 | Voir |
| 510(k) | K151458 | Double Medical Universal Spine System | MNI | 2016-08-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.