Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Ecotron Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K221233 DT-703EHD2022-06-27 Voir
510(k) K180473 ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DROWB2018-03-23 Voir
510(k) K160279 ANYVIEW-500R Fluoroscopic Mobile X-Ray SystemOWB2016-10-14 Voir
↑