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FDA 510(k)

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR

Numéro K : K180473 · 2018-03-23

DemandeurEcotron Co., Ltd.
Date de décision2018-03-23
Code produitOWB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K180473. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR?

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. The 510(k) number is K180473.

When did ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR receive FDA 510(k) clearance?

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K180473.

Who is the listed applicant for ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR?

The FDA 510(k) record lists Ecotron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR?

The FDA product code for ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR is OWB.

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Dispositifs connexes (Code : OWB)

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Source officielle

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