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Ekf-Diagnostic GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200909 Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM)GKR2020-06-12 Voir
510(k) K180509 Quo-Test A1c SystemLCP2019-02-16 Voir
510(k) K172173 DiaSpect Tm, DiaSpect Tm CuvettesGKR2018-04-06 Voir
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