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FDA 510(k)

Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM)

Numéro K : K200909 · 2020-06-12

DemandeurEkf-Diagnostic GmbH
Date de décision2020-06-12
Code produitGKR
Comité consultatifHE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ekf-Diagnostic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-12 under 510(k) number K200909. The device is classified under product code GKR. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM)?

Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-12. The listed applicant is Ekf-Diagnostic GmbH. The 510(k) number is K200909.

When did Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM) receive FDA 510(k) clearance?

Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM) received FDA 510(k) clearance on 2020-06-12, under 510(k) number K200909.

Who is the listed applicant for Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM)?

The FDA 510(k) record lists Ekf-Diagnostic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM)?

The FDA product code for Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM) is GKR.

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