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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254003 | JARVIS Metaphyseal Stem | PHX | 2026-01-09 | Voir |
| 510(k) | K253345 | JARVIS Diaphyseal Stem Standard | PHX | 2025-10-29 | Voir |
| 510(k) | K252411 | JARVIS Glenoid Reverse Shoulder Prosthesis | PHX | 2025-08-28 | Voir |
| 510(k) | K242253 | JARVIS Glenoid Reverse Shoulder Prosthesis | PHX | 2024-11-25 | Voir |
| 510(k) | K232226 | Insertion humérale décentrée ARROW | PHX | 2023-08-29 | Voir |
| 510(k) | K220758 | e-Ortho Shoulder Software v1.1 | LLZ | 2022-09-30 | Voir |
| 510(k) | K202024 | Système huméral court ARROW | PHX | 2021-11-30 | Voir |
| 510(k) | K200127 | TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System | HSB | 2020-10-01 | Voir |
| 510(k) | K201928 | e-Ortho Shoulder Software | LLZ | 2020-09-30 | Voir |
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