Filmecc Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261281 | CROSSLEAD Standard 035 and CROSSLEAD Stiff 035 | DQX | 2026-09-03 | Voir |
| 510(k) | K223432 | Vassallo GT 018 Hybrid | DQX | 2023-03-09 | Voir |
| 510(k) | K222631 | VASSALLO GT EXT | DQX | 2022-10-26 | Voir |
| 510(k) | K213949 | VASSALLO GT 018 Floppy | DQX | 2022-06-30 | Voir |
| 510(k) | K203529 | VASSALLO GT Hybrid | DQX | 2021-05-04 | Voir |
| 510(k) | K203533 | VASSALLO GT | DQX | 2021-04-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.