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FDA 510(k)

VASSALLO GT EXT

Numéro K : K222631 · 2022-10-26

DemandeurFilmecc Co., Ltd.
Date de décision2022-10-26
Code produitDQX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VASSALLO GT EXT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K222631. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VASSALLO GT EXT?

VASSALLO GT EXT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. The 510(k) number is K222631.

When did VASSALLO GT EXT receive FDA 510(k) clearance?

VASSALLO GT EXT received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K222631.

Who is the listed applicant for VASSALLO GT EXT?

The FDA 510(k) record lists Filmecc Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VASSALLO GT EXT?

The FDA product code for VASSALLO GT EXT is DQX.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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