Fisher & Paykel Healthcare
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222292 | F&P myAirvo 3 | BTT | 2024-05-08 | Voir |
| 510(k) | K220703 | F&P 950 Respiratory Humidifier | BTT | 2023-06-16 | Voir |
| 510(k) | K221338 | F&P Airvo 3 | QAV | 2023-01-27 | Voir |
| 510(k) | K162553 | AirSpiral Heated Breathing Tube | BTT | 2018-12-20 | Voir |
| 510(k) | K162582 | HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit | HIF | 2017-06-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.